داء ويلسون هو مرض وراثي يحدث فيه تراكم للنحاس داخل الجسم، على غرار العينين والدماغ والكبد، وهي أعضاء حيوية. يرجع سبب داء ويلسون إلى خلل في الجين المسؤول عن تنظيم امتصاص النحاس وتخزينه في الجسم، مما يؤدي إلى تراكمه بشكل غير طبيعي.
أعراض داء ويلسون
من الأعراض البارزة لداء ويلسون ظهور حلقات ذهبيَّة أو ذهبيَّة مُخضرَّة حول قزحيَّة العين، تُعرف بحلقات كايسر فليشر. تتشكل هذه الحلقات نتيجة لتراكم النحاس في العينين، ويمكن اكتشافها خلال فحص العين الروتيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يسبب داء ويلسون مشاكل صحية خطيرة في الكبد، مثل تلف الكبد، إذ يؤدي إلى فشل كبدي إذا لم يتم علاجه. كما قد يظهر تأثير تراكم النحاس على الدماغ في صورة أعراض عصبية ونفسية مثل الارتعاش وصعوبات في الكلام والتنسيق الحركي.
كيفية علاج داء ويلسون
على الرغم من خطورة داء ويلسون، إلا أنه يمكن التحكم فيه بشكل فعال إذا تم تشخيصه مبكرا. يتضمن العلاج استخدام الأدوية التي تساعد على إزالة النحاس الزائد من الجسم، مثل خالب النحاس. كما قد يحتاج بعض المرضى إلى تغيير نمط حياتهم، بما في ذلك اتباع نظام غذائي منخفض النحاس.
هل يمكن الشفاء من مرض ويلسون
يعيش العديد من المصابين بداء ويلسون حياة طبيعية إذا تلقوا العلاج المناسب في الوقت المناسب. لذلك، يُوصى بإجراء الفحوصات اللازمة للكشف المبكر عن المرض، خاصة إذا كان هناك تاريخ عائلي للحالة.